[주식종목추천] 제약/바이오 관련 주 (24.02.29)
1. 삼성바이오
노조, 쟁의조정신청 취하 후 사측과 교섭 재개
삼성바이오 노조, 쟁의조정신청 취하…"쟁의보다 대화 우선" | 연합뉴스
(서울=연합뉴스) 장하나 조현영 기자 = 삼성바이오로직스[207940] 상생노동조합(상생노조)이 인천지방노동위원회에 제기한 노동쟁의 조정신청을 ...
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2. 셀트리온
자가면역질환 치료제 악템라 시밀러 ‘CT-P47’ 식약처에 '허가신청'
셀트리온, 악템라 시밀러 ‘CT-P47’ 국내 “허가신청”
셀트리온(Celltrion)은 28일 식품의약품안전처에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(Actemra, tocilizumab)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 허가신청을 완료했다
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짐펜트라(램시마SC) 초도 물량 미국 선적 개시...3월 중순 시장 공급 예정
셀트리온, 짐펜트라 초도 물량 미국 선적 개시
셀트리온이 오늘 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사제형인 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 미국 초도 물량을 선적하면서 미국 시장 출시에 본격적인 시동을 건다. 셀트리온은 오늘부터 3월 초
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3. GC녹십자
美승인 혈액제제 ‘알리글로’ 5년후 "3억$ 매출 목표"
GC녹십자, 美승인 ‘알리글로’ 5년후 "3억弗 매출 목표"
GC녹십자(GC Biopharma)는 오는 2028년에 혈액제제 ‘알리글로(Alyglo)’의 한해 매출로 3억달러를 달성할 계획이라고 28일 밝혔다. 매년 50% 성장하겠
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4. 덴티스
투명교정 세라핀 소재 ‘MESHEET’ 美 FDA 승인...국내 최초
덴티스, 투명교정 시트 ‘MESHEET’ 美 FDA 승인...국내 최초
덴티스, 투명교정 시트 ‘MESHEET’ 美 FDA 승인...국내 최초 , 투명교정 ‘세라핀’ 소재 자체 개발 ...국내 최초 FDA 승인 2분기 국내 출시 목표, 글로벌 시장 판로 개척 본격화
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5. 코오롱생명과학
무릎골관절염 유전자 치료제 '인보사' 품목허가 취소 대법원 상고 결정
코오롱생명과학, 인보사 품목허가 취소 행정소송 상고 결정
코오롱생명과학은 28일 무릎골관절염 세포 유전자 치료제 ‘인보사케이주(이하 인보사)’의 제조판매 품목허가 취소처분의 취소소송’에 대해 대법원에 상고하기로 결정했다. 코오롱생명과학
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6. 프로지니어
美 FUJIFILM과 물질이전계약 체결… 양사 물질 병용효과 연구
프로지니어, 美 FUJIFILM Pharmaceuticals와 물질이전계약 체결
프로지니어(대표: 김철, 이영구)는 Fujifilm의 신약개발을 위한 글로벌 센터인 미국 FUJIFILM Pharmaceuticals U.S.A. Inc.(President: Susumu Shimoyama)와 양사 물질의 시너지 효과를 탐색하기 위한 물질이전계약(Mat
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7. 루닛
ECR서 흉부 엑스레이 영상 분석 등 AI솔루션 관련 7건 발표 예정
루닛, ECR서 AI솔루션 “경쟁력” 구두발표 '주요내용은?'
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 28일부터 다음달 3일(현지시간)까지 오스트리아 빈에서 열리는 유럽영상의학회(European Congress of Radiolog
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8. 삼양
바이오 산업 위해 R&D인력 모집…노인성 질환 파이프라인 개발 기대
'불닭볶음면 성공 신화' 쓴 삼양… 신약 R&D 꽃피울까 - 히트뉴스
지난 몇 년간 국내 식품 대기업들이 신성장동력 확보를 위해 레드바이오(제약ㆍ헬스케어) 사업 진출에 나선 가운데, 최근 삼양라운드스퀘어(구 삼양식품그룹)가 \'불닭볶음면 신화\'를 넘어 바
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